甄选之规

甄选之规

药材行里看料，先看，后说。货进门，先过手，过鼻，过眼。把这套办法带进制香，就有了下面几条。

看料，看四样

干燥度。 抓一把，折一折。该脆断的要脆断；回潮发软的，不收。

气味。 先闻有没有霉味、杂味，再闻这一味本来的气味对不对。

杂质。 摊开看泥沙、碎屑和混进来的别的东西。外购的粉，过筛看粗细是否一致。

产地标识。 包装与单据上的品名、产地、批号要齐，彼此对得上。单据上写不清产地的，照实记作写不清，不替它补一个产地。沉香这类列入保护名录的香材，来源凭证不齐，不进生产。

四样都看过、核过，原料才从待检区放行，发到车间。

每一款香用了哪些料，在产品页上列明。列的是实际入料，不是卖点。配方有改动，先改入料表，再做新的一批。

原料到货，登记品名、供货方、批号和到货日期。成品按批号记下所用原料的批次、制作日期与检查结论。哪一批成品，用的是哪一批料，按批号查得到。

按《中国药典》的毒性标注，凡标为"有大毒""有毒""有小毒"的品种，在本站与小程序的公开目录里不显示名称，也不能加入询价单。

检测报告按产品、按批次留存。一份报告，只说明它对应的那一款、那一批，不推及其他产品与批次。报告上的结论，照原话转述，不改写成更宽的说法。询价或合作时，可索取对应批次的报告。

能拿出记录的话，才写在这一页上。